Hepa-Mertz - brugsanvisning, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (tabletter eller granulat (granulat) 3 g koncentreret eller pulverinjektioner i ampuller til injektion) medicin til behandling af leversygdomme hos voksne, børn og under graviditet. struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Gepa-Mertz. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra specialister i brugen af ​​hepatoprotektor Gepa-Mertz i deres praksis En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger Hepa-Mertz i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af leversygdomme hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

Hepa-Mertz er et hypoammonium lægemiddel. Det har en afgiftende effekt, hvilket reducerer det øgede niveau af ammoniak i kroppen, især i leverens sygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i den ornitiske Krebs urea-dannende cyklus (den aktiverer cyklusens arbejde, genopretter aktiviteten af ​​leverenzymerne: ornithin-carbamoyltransferase og carbamoylphosphatsyntetase). Fremmer produktionen af ​​insulin og somatotrop hormon. Forbedrer proteinstofskifte i sygdomme, der kræver parenteral ernæring. Det bidrager til reduktion af asthenisk, spinal- og smertesyndrom, samt normalisering af øget kropsvægt (med steatose og steatohepatitis).

struktur

L-ornithin L-aspartat + excipienser.

Farmakokinetik

Ornithin aspartat dissocierer i dets bestanddele - aminosyrerne ornithin og aspartat, som absorberes i tyndtarmen ved aktiv transport gennem tarmepitelet. Udskilt i urinen gennem urinstofcyklussen.

vidnesbyrd

  • akut og kronisk leversygdom ledsaget af hyperaemonæmi
  • hepatisk encefalopati (latent eller svær), herunder som led i en kompleks terapi med nedsat bevidsthed (prekoma og koma);
  • steatosis og steatohepatitis (af forskellige genese);
  • som et korrigerende additiv til lægemidler til parenteral ernæring hos patienter med proteinmangel.

Udgivelsesformer

Granuler til fremstilling af en opløsning til indtagelse af 3 g (undertiden fejlagtigt kaldet tabletter eller granulater).

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (skud i ampuller til injektion) (undertiden fejlagtigt kaldt pulver).

Instruktioner for brug og brugsordning

Lægemidlet indgives oralt i 1-2 poser granuler opløst i 200 ml væske, 3 gange dagligt efter måltider. Behandlingsforløbet varierer fra 10 til 30 dage og afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen.

Intravenøs administreres til 40 ml (4 ampuller) om dagen, idet indholdet af ampullerne opløses i 500 ml af infusionsopløsningen.

I tilfælde af hepatisk encefalopati (afhængigt af sværhedsgraden af ​​tilstanden) injiceres op til 80 ml (8 ampuller) pr. Dag.

Infusionsvarighed, hyppighed og varighed af behandlingen bestemmes individuelt. Den maksimale infusionshastighed er 5 g / h.

Det anbefales at opløse ikke mere end 60 ml (6 ampuller) af lægemidlet i 500 ml infusionsopløsning.

Bivirkninger

  • kvalme, opkastning;
  • mavesmerter
  • flatulens;
  • diarré;
  • smerter i lemmerne
  • allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

  • alvorlig nyresvigt (serumkreatinin mere end 3 mg / 1 dl);
  • amningstid (amning);
  • børns alder (på grund af utilstrækkelige data)
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed under graviditeten.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under amning.

Særlige instruktioner

Hvis der opstår kvalme eller opkastning, reduceres administrationshastigheden.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer

Ved hepatisk encefalopati skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og involvering i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktion

Drug interaktion af lægemidlet Hepa-Mertz er ikke beskrevet.

Analoger af lægemidlet Gepa-Mertz

Strukturelle analoger af det aktive stof:

Analoger for farmakologisk gruppe (hepatoprotektorer):

  • L-methionin;
  • S-adenosylmethionin;
  • antral;
  • Valium;
  • Bondjigar;
  • Brenziale forte;
  • Vitanorm;
  • Gepabene;
  • Hepatosan;
  • Hepatofalk planta;
  • Gepafor;
  • Geptor;
  • Geptral;
  • Geptrong;
  • Glutargin;
  • Glutargin Alcoquine;
  • Deepa;
  • Kavehol;
  • Kars;
  • Carsil Forte;
  • Kedrostat;
  • Cryomelt MN;
  • L-ornithin-L-aspartat;
  • Laennek;
  • legalon;
  • Liv 52;
  • Livodeksa;
  • Livolife Forte;
  • Liposyre;
  • lipoid;
  • Maksar;
  • methionin;
  • Metropia;
  • Milife;
  • Moliksan;
  • Oktolipen;
  • Progepar;
  • Skær Pro;
  • Ropren;
  • Sibektan;
  • Silegon;
  • silibinin;
  • Silimar;
  • silymarin;
  • Syrepar;
  • Tiolipon;
  • thiotriazolin;
  • tykveol;
  • Urdoksa;
  • Urso 100;
  • Ursodez;
  • Ursodeoxycholsyre;
  • Ursodeks;
  • Ursol;
  • Markør;
  • Ursosan;
  • ursofalk;
  • Phosphogliv;
  • Phosphogliv Forte;
  • Fosfontsiale;
  • Hepabos;
  • Choludexan;
  • Ekskhol;
  • Erbisol;
  • Eslidin;
  • Essentiale N;
  • Essentiale forte H;
  • Essentielle phospholipider;
  • Essliver;
  • Essliver forte.

Hepa-Mertz granulat - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer i Den Russiske Føderation: P N015093 / 01

Handelsnavn: Gepa-Mertz

International Nonproprietary Navn: Ornithine

Doseringsform: granulater til fremstilling af oral opløsning

Ingredienser:
5 g granulat indeholder:
Aktiv ingrediens: L-ornithin-L-aspartat 3g
Hjælpestoffer: vandfri citronsyre 0,55 g, citronsmak 0,02 g, appelsinsmaak 0,2 g natriumsaccharinat (natriumsaccharin) 0,0045 g natriumcyklomat 0,0405 g solsikke gul gul 0.0005 g, polyvinylpyrrolidon (povidon) 0,05 g, fructose (levulose) 1,1345 g

beskrivelse

En blanding af orange og hvide granulater

Farmakoterapeutisk gruppe

Forberedelser til behandling af leversygdomme.

ATH kode: А05ВА

Farmakologiske egenskaber

Det har en afgiftende effekt, hvilket reducerer det øgede niveau af ammoniak i kroppen, især i leverens sygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i den ornitiske Krebs urea-dannende cyklus (den aktiverer cyklusens arbejde, genopretter aktiviteten af ​​leverenzymerne: ornithin-carbamoyltransferase og carbamoylphosphatsyntetase).
Fremmer produktionen af ​​insulin og somatotrop hormon.
Forbedrer proteinstofskifte i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.
Det bidrager til reduktion af asthenisk, spinal- og smertesyndrom, samt normalisering af øget kropsvægt (med steatose og steatohepatitis).

Farmakokinetik.
L-ornithin-L-aspartat dissocieres hurtigt til ornithin og aspartat og træder i kraft inden for 15-25 minutter med kort halveringstid. Udskilt i urinen gennem urinstofcyklussen.

Indikationer for brug

Akutte og kroniske leversygdomme ledsaget af hyperaemonæmi. Hepatisk encefalopati (latent og svær). Steatose og steatohepatitis (af forskellige genese).

Kontraindikationer

Alvorlig nyresvigt med et kreatinin på mere end 3 mg / 100 ml, overfølsomhed over for stoffets komponenter, laktationsperiode, børns alder (på grund af manglende data).
Med omhu: graviditet.

Dosering og indgift

Inden 1-2 poser granulater opløst i 200 ml væske 3 gange om dagen efter måltider. Behandlingsforløbet afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen.

Bivirkninger

På den del af mave-tarmkanalen: usædvanlig: kvalme, opkastning, mavesmerter, flatulens, diarré.
På den del af muskuloskeletale og bindevæv: meget sjælden: smerter i lemmerne. Farve solnedgang gul kan forårsage allergiske reaktioner.

overdosis

Symptomer: Forøget sværhedsgrad af bivirkninger.
Behandling: gastrisk skylning, aktiveret kul, symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Særlige instruktioner

Ved diagnosticering af hepatisk encefalopati på grund af den underliggende sygdom skal man være opmærksom ved kørsel af køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og psykomotorisk hastighed.

Udgivelsesformular

Granuler til fremstilling af oral opløsning, 3 g. 10 eller 30 poser (5 g) granuler til fremstilling af opløsningen til oral administration indeholdende 3 g L-ornithin-L-aspartat pakkes i en papkasse med instruktioner til brug.

Holdbarhed

5 år
Anvend ikke efter udløbsdatoen

Opbevaringsforhold

Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С
I rækkevidde af børn

Salgsvilkår for apotek

Fremstillingsvirksomhed

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA "
D-60318, Tyskland, Frankfurt am Main

Krav skal sendes til:
Merz Pharma LLC
103317, Moskva, Presnenskaya emb., 10,
BC "Tower on the Embankment", blok C.

Hepa-Merz

◊ Granulater til fremstilling af oral opløsning som en blanding af orange og hvide granulater.

Hjælpestoffer: vandfri citronsyre - 0,55 g, citronsmag - 0,02 g, appelsinsmak - 0,2 g natriumsaccharinat (saccharinnatrium) - 0,0045 g natriumcyklamat - 0,0405 g, farvestrålende solfanget gul - 0,0005 g, polyvinylpyrrolidon (povidon) - 0,05 g, fructose (levulose) - 1,1345 g.

5 g - poser (10) - papkasser.
5 g - poser (30) - papkasser.

Det har en afgiftende effekt, hvilket reducerer det øgede niveau af ammoniak i kroppen, især i leverens sygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i den ornitiske Krebs urea-dannende cyklus (den aktiverer cyklusens arbejde, genopretter aktiviteten af ​​leverenzymerne - ornithin-carbamoyltransferase og carbamoylphosphatsyntetase).

Fremmer produktionen af ​​insulin og somatotrop hormon.

Forbedrer proteinstofskifte i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.

Det bidrager til reduktion af astheniske, dyspeptiske og smerte syndromer samt normalisering af øget kropsvægt (med steatose og steatohepatitis).

L-ornithin-L-aspartat dissocieres hurtigt til ornithin og aspartat og træder i kraft inden for 15-25 minutter med en kort T1/2. Udskilt i urinen gennem urinstofcyklussen.

- akutte og kroniske leversygdomme ledsaget af hyperaemonæmi

- hepatisk encefalopati (latent eller svær)

- steatose og steatohepatitis af forskellige genese.

- svær nyreinsufficiens (serumkreatinin> 3 mg / 100 ml)

- børns alder (på grund af utilstrækkelige data)

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Forholdsregler bør ordineres lægemidlet under graviditet.

Lægemidlet optages oralt i 1-2 poser granuler opløst i 200 ml væske 3 gange dagligt efter måltider.

Kursets varighed afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen.

På fordøjelsessystemet: sjældent - kvalme, opkastning, mavesmerter, flatulens, diarré.

Fra muskuloskeletale systemet: meget sjældent - smerter i lemmerne.

Farve solnedgang gul kan forårsage allergiske reaktioner.

Symptomer: Forøget sværhedsgrad af bivirkninger.

Behandling: gastrisk lavage, aktiveret kul, der udfører symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler er ikke beskrevet.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer

Ved etablering af diagnosen hepatisk encefalopati på grund af den underliggende sygdom bør patienter være forsigtige, når de kører bil og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og psykomotorisk hastighed.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed under graviditeten.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under amning.

Hepa-Mertz - brugsanvisning. Hvordan man tager Hepa-Mertz til behandling af leveren

Tidligere foreslog behandlingen af ​​leversygdomme et langtidsindtag af ikke altid effektive lægemidler. Den tyske hepatoprotector Hepa-Merz adskiller sig fra sidstnævnte med sin hastighed og høje biotilgængelighed. Læs vejledningen til dette lægemiddel.

Hepa-Mertz lægemiddel

Lægemidlet er et af de hepatoprotektive og afgiftende midler. Medicinske egenskaber af lægemidlet Hepa-merts skyldes deltagelsen af ​​dets aktive stoffer i urinstofdannelsens ornitincyklus. På grund af de farmakologiske virkninger af dette lægemiddel er der et fald i koncentrationen af ​​hydrogen nitrid i kroppen af ​​en patient med leversvigt.

Derudover aktiverer ornithin, som er en del af lægemidlet, de vigtigste leverenzymer - carbamoylphosphatsyntetase og carbamoyltransferase. Komponenterne i medicinen bidrager til produktionen af ​​somatotrop hormon og insulin. Lægemidlet har en høj effektivitet i forhold til en minimal mængde bivirkninger, hvilket er særlig vigtigt for leverpatologier.

Hepa-Mertz - Sammensætning

Lægemidlet indbefatter 2 aminosyrer: L-ornithin og L-aspartat. Disse proteinforbindelser er direkte involveret i omdannelsen af ​​ammoniak til glutamin og urinstof. Disse metabolitter har desuden en immunmodulerende effekt. Mens lægemidlet tages, stiger killeraktiviteten af ​​lymfocytter mange gange, og cellulære og humorale immuniteter stimuleres. Ud over det aktive stof (to aminosyrer) indbefatter sammensætningen af ​​Hepa-Mertz hjælpekomponenter:

  1. vandfri citronsyre;
  2. saccharin sodium;
  3. smag (appelsin og citron);
  4. natriumcyclamat;
  5. farvestof;
  6. povidon;
  7. fruktose.

Hepa-Mertz indikationer til brug

Annotation til stoffet rapporterer, at hepatoprotektoren anvendes til akutte og kroniske leversygdomme, der ledsages af hyperammonæmi. L-ornithin L-aspartat er en integreret del af den ledsagende behandling for cirrose og hepatitis. Som et profylaktisk middel tages lægemidlet med hyppig overspising. Lægemidlet bruges til at lindre forgiftning efter alkohol eller stofforgiftning. Andre indikationer for brug af Hepa-Mertz er:

  • hepatisk encefalopati;
  • steatohepatitis;
  • steatose.

Hepa-Mertz - brugsanvisning

Apoteknetværket tilbyder lægemidlet i form af granuler, pakket i posetasker eller ornithinaspartatkoncentrat i ampuller til fremstilling af opløsninger til infusioner. Instruktioner til brug Gepa-Mertz meddeler, at i svære forhold (cirrose, koma) er det bedre at administrere hypoammoniumlægemidlet intravenøst ​​og konstant overvåger modtagelsesraten for midler. Varigheden af ​​behandlingsforløbet vælges af lægen individuelt for hver patient.

Hepa-Mertz Pulver

Den granulære form af lægemidlet anbefales til oral administration. Før brug inden i pulveret skal Hepa-Mertz opløses i tilstrækkelig mængde rent vand. En enkelt dosis af lægemidlet er 1-2 poser. Det anbefales at tage ca. 200 ml vand til denne mængde pulver. Granulat er foreskrevet for at eliminere symptomerne på leverdystrofi, forhindre udmattelse af det cellulære potentiale af hepatocytter. Ved konstant overspisning eller drikkekohol bør pulveret tages for at forhindre udvikling af leversygdomme.

Hepa-Mertz ampuller

Instruktioner for brug informerer om, at for intravenøs administration af lægemidlet skal lægemiddelvæsken opløses i 500 ml af infusionsopløsningen. Den gennemsnitlige dosis er 3-4 hætteglas af Hepa-Mertz. I svære tilfælde (cirrose, fulminant hepatisk encefalopati, koma), er 8 ampuller af lægemidlet ordineret hele dagen. Infusionshastigheden i kroppen under intravenøs dryp bør ikke overstige 5 g / h.

Hepa-Mertz - kontraindikationer

Af etiske årsager er der ikke gennemført omfattende kliniske forsøg med stoffet hos kvinder, der forventer et barn og småbørn. Følgelig foreskriver ornithin aspartat under graviditeten, at lægerne foreskriver, når den terapeutiske virkning af brugen af ​​lægemidlet opvejer de mulige risici. Hepatoprotector kan også være fuld, når du ammer, men kun under streng kontrol af en specialist. Derudover er det kendt, at nogle neonatologer og børnelæger bruger ornithin i deres egen medicinske praksis. Ikke desto mindre er der nogle kontraindikationer Gepa-Mertz:

  1. Nyresvigt i terminalfasen;
  2. individuel intolerance over for stoffets komponenter
  3. under amning (i fravær af specifikke indikationer).

Hepa-Mertz-analoger

Det farmaceutiske marked giver forbrugeren et stort udvalg af stoffer. Ethvert stof har analoger og synonymer af navnet. Forskellen mellem disse begreber er, at de første er valgt af det identiske internationale ikke-patenterede navn (INN) for det aktive stof (ornithin) og det andet - ved den tilsvarende hepatoprotektive farmakologiske virkning. Følgende analoger og synonymer af ornithin aspartat eksisterer:

  1. Synonymer:
    • Ornitsetil;
  2. analoger:
  • Berlition (effektiv analog af Hepa-Merz);
  • Geptor;
  • Deepa;
  • Carsil Forte;
  • Liv 52;
  • methionin;
  • Progepar;
  • Ursodeoxycholsyre;
  • Fosfontsiale;
  • Essentiale.

Pris for Hepa-Mertz

Kostprisen ved lægemidlet afhænger af kvaliteten af ​​dets kildekomponenter. Mange lægemiddelvirksomheder gør store investeringer i reklame, hvilket afspejles i den endelige pris på produkter. Hvad angår spørgsmålet om, hvor meget gepa-mertz koster, kan man sige, at pulveret sælges til 750-800 r. Ornithin aspartat i ampuller er vanskeligere at erhverve på grund af betydelige økonomiske tab. Udstedelsesprisen er ca. 3000 p.

Det er vigtigt for forbrugerne at vide, at hepatoprotektoren kan købes billigt i virtuelle apoteker efter at have forudbestilt det via det elektroniske katalog. De generiske købere fra online-butikker er faktisk falske, så du bør kun købe stoffer på specialiserede salgssteder. I den henseende bør forbrugeren advares af følgende punkter:

  1. urimeligt lave omkostninger ved lægemidlet
  2. anden form for den oprindelige medicinfrigivelse (tabletter);
  3. afvigende oprindelsesland.

Video: Hepa-Mertz til leveren

Hepa-Mertz - anmeldelser

I lang tid blev min far behandlet for hepatisk encefalopati. Lægen rådede til at give Hepa Merz injektioner. Jeg kiggede på stedet for stoffet på radarstedet, læs et par anmeldelser om stoffet. Jeg må sige, at medicinen straks hjalp. Far begyndte at tale bedre, være interesseret i verden omkring ham. Søvnforstyrrelse er blevet meget mindre almindelig.

På grund af konstant overspisning blev jeg anbefalet at tage hepatoprotektorer til profylakse. I apoteket købte jeg et tysk stof Hepa Merz. Jeg bemærker, at det er ret dyrt (800 rubler). Jeg læste instruktionerne om, hvordan du tager Gepa-Mertz i pulvere og begyndte at blive behandlet. Efter afslutningen af ​​kurset havde jeg konstant hepatisk kolik.

I et år har jeg været syg med hepatitis, for omkring en måned siden begyndte jeg at tage L-ornithin. Ifølge vurderinger er den intravenøse metode til administration af dette lægemiddel meget mere effektiv, men jeg besluttede at drikke granuler for ikke at søge en sygeplejerske. Langs vejen tog specielle vitaminer. Denne behandling hjælper med at reducere sværhedsgraden af ​​symptomer på hepatitis betydeligt.

Oplysningerne i artiklen er kun til orienteringsformål. Materialer i artiklen kræver ikke selvbehandling. Kun en kvalificeret læge kan diagnosticere og rådgive om behandling baseret på en bestemt patients individuelle egenskaber.

Hepa-mertz granulater

analoger

  • Larnamin;
  • Ornitsetil.

Gennemsnitlig online pris *, 889 r. (10 poser med granulat)

Hvor kan man købe:

Instruktioner til brug

Lægemidlet Hepa-merz henviser til hepatoprotektorer. Dets aktive stof er L-ornithin-L-aspartat. Den fremstilles i form af et koncentrat til fremstilling af en opløsning til infusion og i granuler til fremstilling af en opløsning til oral administration.

vidnesbyrd

Hep-Merts pulver er ordineret, hvis følgende patologier observeres:

  • leversygdom i den akutte og kroniske fase, der ledsages af et højt indhold af ammoniumsalte i blodet;
  • levercirrhose, hepatitis;
  • latent og alvorlig hepatisk encefalopati;
  • fedtsinfiltrering af leveren på grund af forskellige årsager.

Dosering og indgift

Før brug skal granulerne opløses i vand. Drikk medicin efter måltider, hyppigheden af ​​at modtage 3 gange om dagen. For at fremstille en opløsning af 1-2 poser Hep-merz skal opløses i 200 ml vand.

Behandlingens varighed bestemmes af lægen individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. I gennemsnit fra 10 til 30 dage.

Hvis patienten er diagnosticeret med hepatisk encefalopati, skal han på grund af den underliggende sygdom være forsigtig, når han kører et køretøj, samt når erhverv kræver høj koncentration af opmærksomhed.

Kontraindikationer

Gepa-mertz granulat bør ikke ordineres til patienter, der har følgende sygdomme:

  • individuel intolerance over stoffets sammensætning
  • alvorlig nyresvigt, når indholdet af serumkreatinin i 100 ml er mere end 3 mg.

Desuden kan stoffet ikke anvendes i børns praksis, da der ikke er nok data om, hvordan det aktive stof vil påvirke det voksende legeme.

Formålet med lægemidlet Hepa-merz i perioden med fødsel og amning

Gepa-merz granulat bør ordineres til kvinder i situationen, når morens fordel overstiger risikoen for fosteret.

Lægemidlet er uforeneligt med amning, så under behandlingen er det umagen værd at overføre barnet til blandingen.

overdosis

Hvis de anbefalede doser overskrides, kan der ses en stigning i sværhedsgraden af ​​bivirkninger. Der er ingen specifik antidot: gastrisk skylning, induktion af opkastning, administration af adsorbenter, og symptomatisk behandling er indikeret for offeret.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger kan forekomme under behandlingen:

  • kvalme, opkastning, mavesmerter, oppustethed, løs afføring;
  • smerter i lemmerne
  • allergi, der kan udvikle sig på farvestoffet "Orange Yellow S".

struktur

Lægemidlet er en blanding af granulater af orange og hvid farve. Sælges i poser, der hver indeholder L-ornithin L-aspartat som et aktivt stof.

Som hjælpekomponenter i doseringsformen indbefattes:

  • citron og appelsin smagsstoffer;
  • frugt sukker;
  • Orange Yellow S farvestof;
  • citronsyreanhydrid;
  • E 952;
  • E 954;
  • povidon.

Farmakologi og farmakokinetik

Lægemidlet har en afgiftningsvirkning, da det nedsætter det høje niveau af ammoniak i kroppen, hvilket observeres i leverpatologier.

Den terapeutiske virkning af lægemidlet skyldes det faktum, at det aktive stof er involveret i ornithincyklussen eller urinstofcyklussen.

Den aktive ingrediens stimulerer cyklussen, genopretter leverenzymernes aktivitet: ornithin-carbamoyltransferase og carbamoylphosphatsyntetase.

Derudover fremmer det syntese af insulin og væksthormon, forbedrer proteinmetabolisme i patologier, der kræver parenteral ernæring.

Med fedtholdig infiltration i leveren normaliserer øget kropsvægt. Reducerer asthenisk, dyspeptisk og smertesyndrom.

Når det tages oralt, nedbryder L-ornithin-L-aspartat hurtigt til ornithin og aspartat. Virkningen af ​​lægemidlet begynder om 15-25 minutter. Lægemidlet udskilles af nyrerne gennem urinstofcyklussen.

Salgsbetingelser og opbevaring

Gepa-mertz granulat kan købes uden recept. Opbevar dem ved en temperatur på maksimalt 25 grader på et sted, hvor børn ikke får dem. Holdbarheden af ​​lægemidlet er 5 år efter udløbet af hvilken stoffet ikke kan tages.

anmeldelser

(Lad din feedback være i kommentarerne)

* - Den gennemsnitlige værdi blandt flere sælgere på overvågningstidspunktet er ikke et offentligt tilbud.

Hepa-Mertz granulat, pulver: brugsanvisning

struktur

5 g granulat (1 pose) indeholder:

Aktiv bestanddel: L-ornithin-L-aspartat 3,00 g.

Hjælpestoffer: Vandfri citronsyre, citronsmak, appelsinsmag, natriumsaccharin, natriumcyclamat, orange gul (E110), polyvinylpyrrolidon, fructose.

beskrivelse

søde granulater fra lys orange til appelsin med en citrusfrugtsmag.

Farmakologisk aktivitet

Reducerer det forøgede niveau af ammoniak i plasmaet, især i leverens sygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i urinstofdannelsens ornitincyklus (dannelsen af ​​urinstof fra ammoniak). Forbedrer proteinstofskifte i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.

Farmakokinetik

Ornithin aspartat dissocierer i dets bestanddele - aminosyrerne ornithin og aspartat, som absorberes i tyndtarmen ved aktiv transport gennem tarmepitelet. Udskilt af nyrerne.

Indikationer for brug

- Akutte og kroniske leversygdomme

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor L-ornithin-b-aspartat eller andre bestanddele af lægemidlet. Alvorlig nyresvigt med et kreatinin på mere end 3 mg / 100 ml.

Graviditet og amning

Gepa-Mertz granulat til fremstilling af oral opløsning bør ikke anvendes under graviditet, fordi der ikke er tilstrækkelige data om virkningen af ​​lægemidlet på fosteret. Det bør undgås under amning, som Det vides ikke, om den aktive bestanddel er i modermælken.

Hvis lægemiddelbehandling er nødvendig, er brugen kun mulig under lægens strenge tilsyn.

Dosering og indgift

Inden 1-2 poser granulater opløst i 200 ml væske 2-3 gange dagligt efter måltider.

Som væske kan du bruge vand, te eller juice.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner, kvalme, opkastning, mavesmerter, flatulens, diarré er mulige. Meget sjældent - smerter i lemmerne.

Disse bivirkninger overgår normalt og kræver ikke seponering af lægemidlet.

overdosis

Tegn på forgiftning under overdosering er ikke beskrevet.

I tilfælde af overdosering er symptomatisk terapi indikeret.

Interaktion med andre lægemidler

Interaktioner med lægemidler fra andre grupper blev ikke identificeret.

Applikationsfunktioner

Med forsigtighed foreskrevet til patienter involveret i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

En pose granulat indeholder 1,13 g fructose (0,11 XE), som bør overvejes hos patienter med diabetes og dem, der lider af arvelig fructoseintolerance.

Udgivelsesformular

Opbevaringsforhold

Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.

I rækkevidde af børn.

Holdbarhed

5 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Hepa-Merz (Hepa-Merz)

Aktiv ingrediens:

indhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Granuler til oral opløsning: En blanding af orange og hvide granulater.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Det har en afgiftende effekt, hvilket reducerer det øgede niveau af ammoniak i kroppen, især for leversygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i den ornitiske Krebs urea-dannende cyklus (den aktiverer cyklusens arbejde, genopretter aktiviteten af ​​leverenzymerne: ornithin-carbamoyltransferase og carbamoylphosphatsyntetase). Fremmer produktionen af ​​insulin og somatotrop hormon.

Forbedrer proteinstofskifte i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.

Det bidrager til reduktion af astheniske, dyspeptiske og smerte syndromer samt normalisering af øget kropsvægt (med steatose og steatohepatitis).

Farmakokinetik

L-ornithin-L-aspartat dissocieres hurtigt til ornithin og aspartat og træder i kraft inden for 15-25 minutter med en kort T1/2. Udskilt i urinen gennem urinstofcyklussen.

Indikationer lægemiddel Hepa-Mertz

akut og kronisk leversygdom ledsaget af hyperaemonæmi

hepatisk encefalopati (latent og svær);

steatosis og steatohepatitis (af forskellige genese).

Kontraindikationer

overfølsomhed over for lægemidlet

alvorlig nyresvigt med et kreatininindeks på mere end 3 mg / 100 ml

børns alder (på grund af utilstrækkelige data).

Med omhu: graviditet.

Bivirkninger

På den del af mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme, opkastning, mavesmerter, flatulens, diarré.

Fra muskuloskeletale og bindevæv: meget sjældent - smerter i lemmerne.

Farve "Solnedgang" gul kan forårsage allergiske reaktioner.

interaktion

Dosering og indgift

Indvendigt, efter at have spist, 1-2 pakker. granuler, foropløst i 200 ml væske, 3 gange om dagen. Behandlingsforløbet afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen.

overdosis

Symptomer: Forøget sværhedsgrad af bivirkninger.

Behandling: gastrisk skylning, udnævnelse af aktivt kul, symptomatisk behandling.

Særlige instruktioner

Påvirkning af evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter. Ved diagnosticering af hepatisk encefalopati på grund af den underliggende sygdom skal man være opmærksom ved kørsel af køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og psykomotorisk hastighed.

Udgivelsesformular

Granuler til fremstilling af en opløsning til oral administration, 3, 10 eller 30 pakninger. (5 g) granulater til fremstilling af en oral opløsning indeholdende 3 g L-ornithin-L-aspartat pakkes i en papkasse.

producent

Fremstillingsvirksomhed: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Tyskland, Frankfurt am Main.

Krav skal sendes til adressen: OOO Merz Pharma. 123317, Moskva, Presnenskaya nab., 10, BC "Embankment Tower", blok C.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Gepa-Mertz

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet Gepa-Mertz

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Hepa-Merz

Beskrivelse pr. 3. september 2014

  • Latin navn: Hepa-Merz
  • ATC-kode: A05BA
  • Aktiv ingrediens: Ornithin (Ornithin)
  • Producent: Merz Pharma GmbH Co. KGaA (Tyskland)

struktur

En pose indeholder 5 g af en blanding af granuler til fremstilling af en Hepa-Mertz-opløsning, der indeholder 3 g ornithin aspartat (aktiv lægemiddelforbindelse) samt følgende hjælpestoffer: E110 (orange gulfarvestof), appelsin og citron smag, cyclamat natrium, levulose, saccharin og polyvinylpyrrolidon.

I sammensætningen af ​​en ampul koncentrat til fremstilling af Hepa-Mertz-opløsningen er der 5 g. Ornithin-aspartat såvel som op til 10 ml. Vand til injektion (hjælpeforbindelse).

Udgivelsesformular

Granulatet (en blanding af Gepa-Mertz granuler med hvide og orange farver) til fremstilling af en opløsning pakkes i poser på 5 g hver. En æske indeholder 30 poser.

Koncentratet fremstilles i mørke glasampuller med et nominelt volumen på 10 ml. En karton indeholder 10 ampuller.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet har en hepatoprotektiv farmakologisk virkning på menneskekroppen. Gepa-Mertz tilhører den hypoazotemiske farmakoterapeutiske gruppe af lægemidler.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den aktive forbindelse ornithin aspartat indeholdt i Hepa-Merz er involveret i biosyntese af urea ammoniak (Krebs ornithin cyklus) og bidrager også til produktionen af ​​GH og insulin, fremskynder proteinmetabolisme, forbedrer leverfunktionen (afgiftende effekt) og reducerer niveauet af ammoniak i blodet.

Lægemidlet absorberes hurtigt i maven og trænger ind i blodet gennem tarmepitelet og udskilles i urinen.

Indikationer for brug af Hepamerter

Indikationer for brugen af ​​Gepa-Mertz er:

  • leversygdom, herunder kronisk eller akut, ledsaget af hypermmoniemi;
  • hepatisk encefalopati.

Som en del af en kombinationsbehandling anvendes lægemidlet til behandling af sygdomsforstyrrelser (koma eller prækom). Hepa-Merz fungerer desuden som et korrigerende additiv i den terapeutiske diæt hos patienter med proteinmangel.

Lægemidlet kan bruges til at lindre forgiftning i alkoholforgiftning.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i strid med nyrernes funktioner (med et blodindhold på 3 mg / 100 ml kreatin).

Bivirkninger

Det er værd at bemærke, at sådanne mulige bivirkninger af stoffet som kvalme, allergiske udslæt på huden og opkastning er yderst sjældne.

Hepa-Mertz, brugsanvisninger (metode og dosering)

I overensstemmelse med brugsvejledningen anbefales Hepamertsa medicin efter måltid. For at forberede en enkelt dosis af lægemidlet skal blandes 200 ml. vand (bedre end stuetemperatur) med en pose indeholdende 5 gram granulatpulver.

Hep-Mertz-opløsningen til infusioner administreres intravenøst ​​i en dosis på 20 g (dvs. 4 ampuller af lægemidlet) pr. Dag. Den anbefalede gennemsnitlige daglige terapeutiske dosis af lægemidlet kan øges til maksimalt 8 ampuller (40 g) pr. Dag.

Lægemidlet Hepa-Mertz er ikke tilgængeligt i form af tabletter.

overdosis

Styrkelse af bivirkningerne af lægemidlet kan signalere en overdosis af Hep-Merz. I denne situation stopper den første med dette lægemiddel. Patienter vaskes maven, udfører symptomatisk behandling og foreskriver aktivt kul.

interaktion

I øjeblikket er der ingen oplysninger om lægemiddelinteraktioner af Gepa-Mertz med andre lægemidler.

Salgsbetingelser

Over-the-counter salg fra apoteker.

Opbevaringsforhold

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Før direkte intravenøs administration af Hepa-Mertz-opløsningen, bør mere end 6 ampuller (500 ml af infusionsvæske, opløsning) af lægemidlet ikke opløses ad gangen. For at eliminere opkastning og kvalme bør administrationen af ​​lægemidlet optimeres.

Under brug af lægemidlet til behandling af hepatisk encefalopati anbefales patienter at afstå fra at køre, og heller ikke at arbejde med potentielt farlige mekanismer og ikke at engagere sig i aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed, og også en hurtig mental reaktion.

Analoger Gepa-Mertz

Strukturelle analoger af Hepa-Mertz er Ornicetil og Ornithine.

Synonymer

Under graviditet og amning

Selvom graviditet og ikke tilhører de absolutte kontraindikationer for brugen af ​​Hep-Mertz, skal lægemidlet i løbet af denne periode kun være under tilsyn af en læge. Det anbefales at holde op med at amme, mens du tager stoffet.

Gepa Mertz Anmeldelser

Folk, der tog stoffet, forlader for det meste positive anmeldelser på forummet om stoffet, bemærker dets effektivitet og et lille antal kontraindikationer samt bivirkninger. Dømmer ved anmeldelser af Gepa-Mertz, er dette stof egnet til en bred vifte af patienter, herunder børn og ældre.

Pris Gepa-Mertz, hvor kan man købe

Omkostningerne ved Hepamerter varierer efter region og form for lægemiddelfrigivelse. På apoteker kan dette lægemiddel købes uden lægens recept.

Den gennemsnitlige pris på gepamertsa i ampuller (i en pakke med 10 stk., 10 ml hver) er 3.000 rubler.

Pakning af granulater (10 sachets, 5 mg. Hver) vil koste omkring 650-700 rubler.

Hepa-Mertz pulver: brugsanvisning

Doseringsformular

Granulat til fremstilling af oral opløsning, 5g

struktur

1 pose indeholder

Aktivt stof - L-ornithin-L-aspartat 3.0000 g,

Hjælpestoffer: vandfri citronsyre, natriumsaccharin, natriumcyclamat, citronsmag, appelsinsmag, gul "solnedgang" FCF (E110), povidon 25, fructose

beskrivelse

Granuler fra lys orange til orange farve, løs, med citrus lugt. 5% opløsning af lægemidlet er lysorange i farve, lidt opaliserende.

Farmakoterapeutisk gruppe

Narkotika til behandling af lever og galdeveje. Forberedelser til behandling af leversygdomme.

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinentika

Ornithin aspartat dissocierer i dets bestanddele, aminosyrerne ornithin og aspartat, som absorberes i tyndtarmen ved aktiv transport gennem tarmepitelet. Begge aminosyrer har en kort halveringstid på 0,3-0,4 timer. Udskilt i urinen gennem urinstofcyklussen.

farmakodynamik

In vivo udføres virkningen af ​​L-ornithin-L-aspartat gennem to nøglemetoder for ammoniakafgiftning: syntesen af ​​urinstof og syntesen af ​​glutamin ved hjælp af aminosyrer - ornithin og aspartat.

Syntese af urinstof forekommer i perioportale hepatocytter, hvor ornithin virker som en aktivator af to enzymer: ornithincarbamoyltransferase og carbamoylphosphatsyntetase, og også som et substrat til syntese af urinstof.

Glutaminsyntese forekommer i nær-venøse hepatocytter. Under patologiske betingelser absorberes aspartat og andre dicarboxylater, herunder produkter af ornithinmetabolisme, i cellerne og anvendes der i form af glutamin til binding af ammoniak.

Glutamat tjener som en aminosyre, der binder ammoniak under både fysiologiske og patologiske forhold. Den resulterende aminosyre glutamin er ikke kun en ikke-toksisk form til fjernelse af ammoniak, men aktiverer også en vigtig cyklus af urinstofdannelse (intracellulær glutaminmetabolisme).

Under fysiologiske tilstande hæmmer ornithin og aspartat ikke syntesen af ​​urinstof.

Lægemidlet reducerer det forøgede niveau af ammoniak i kroppen, især i leverens sygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i ornithin Krebs-cyklen (dannelsen af ​​urinstof fra ammoniak). Fremmer produktionen af ​​insulin og somatotrop hormon. Forbedrer proteinstofskifte i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.

Indikationer for brug

- akutte og kroniske leversygdomme ledsaget af hyperaemonæmi (herunder cirrose, viral hepatitis, fedtdystrofi, giftig leverskade i nærvær af alkoholforgiftning)

- hepatisk encefalopati (latent og svær)

Dosering og indgift

Inde i 1-2 poser granulat opløst i 200 ml væske, op til 3 gange om dagen under eller efter måltider.

Behandlingsforløbet fra 2 uger til 3 måneder afhængigt af sygdomsforløbet.

Bivirkninger

- allergiske symptomer i form af vejrtrækningsbesvær (astmaanfald)

og hududslæt

- kvalme, opkastning, mavesmerter, flatulens, diarré

- lemmer smerter

Disse bivirkninger er sædvanligvis forbigående og kræver ikke seponering af lægemidlet.

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor L-ornithin-L-aspartat eller andre bestanddele af lægemidlet

- alvorlig nyresvigt (kreatin clearance mere end 3 mg / 100 ml)

- børn og unge op til 18 år

Drug interaktioner

Særlige instruktioner

Gepa-Mertz granulat indeholder fructose. Lægemidlet anbefales ikke til patienter med sjælden arvelig intolerance over for fructose.

1 pose Hepa-Mertz granulat indeholder 1,13 g fructose (svarende til 0,11 CEU), som bør tages i betragtning for patienter med diabetes.

Ved langvarig brug kan Hepa-Mertz-granulat forårsage skader på tænderne (karies).

Graviditet og amning

Indtagelse af gepa-Mertz-granulat under amning og under graviditet bør undgås.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri.

Afhængig af sygdomsforløbet kan evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskiner blive forringet.

overdosis

Symptomer: Forøget sværhedsgrad af bivirkninger.

Behandling: gastrisk skylning, aktiveret kul, symptomatisk behandling.

Frigivelse form og emballage

På 5,0 g i poser fra flerlags (papir-polyethylen-aluminium-polyethylen) folie. På 30 poser sammen med instruktionen til medicinsk anvendelse i staten og russiske sprog placeres i en pakkepap.

Instruktioner til brug

Registreringsnummer i Den Russiske Føderation
P N015093 / 01 af 03.03.2007

Handelsnavn Gepa-Mertz

International ikke-proprietært navn
ornithin

Doseringsform granuler til opløsning til oral administration

Ingredienser:
5 g granulat indeholder
Aktivt stof:
L-ornithin-L-aspartat 3 g
Hjælpestoffer:
vandfri citronsyre 0,55 g
citron smag 0,02 g
orange flavoring 0,2 g
natriumsaccharinat (saccharinnatrium) 0,0045 g
natriumcyklomat 0,0405 g
farvestof solrig solnedgang gul 0,0005 g
polyvinylpyrrolidon (povidon) 0,05 g
fructose (levulose) 1,1345 g

Beskrivelse: En blanding af orange og hvide granulater

Farmakoterapeutisk gruppe: Præparater til behandling af leversygdomme.

ATH kode: А05ВА

Farmakologiske egenskaber:
Det har en afgiftende effekt, hvilket reducerer det øgede niveau af ammoniak i kroppen, især i leverens sygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i den ornitiske Krebs urea-dannende cyklus (den aktiverer cyklusens arbejde, genopretter aktiviteten af ​​leverenzymerne: ornithin-carbamoyltransferase og carbamoylphosphatsyntetase). Fremmer produktionen af ​​insulin og somatotrop hormon.
Forbedrer proteinstofskifte i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.
Det bidrager til reduktion af astheniske, dyspeptiske og smerte syndromer samt normalisering af øget kropsvægt (med steatose og steatohepatitis).

Farmakokinetik:
L-ornithin-L-aspartat dissocieres hurtigt til ornithin og aspartat og træder i kraft inden for 15-25 minutter med kort halveringstid.
Udskilt i urinen gennem urinstofcyklussen.

Indikationer for brug:
Akutte og kroniske leversygdomme ledsaget af hyperaemonæmi. Hepatisk encefalopati (latent og svær).
Steatose og steatohepatitis (af forskellige genese).

Kontraindikationer:
Alvorlig nyresvigt med et kreatinin på mere end 3 mg / 100 ml, overfølsomhed over for stoffets komponenter, laktationsperiode, børns alder (på grund af manglende data).
Med omhu: graviditet.

Dosering og indgift:
Inden 1-2 poser granulater opløst i 200 ml væske 3 gange om dagen efter måltider. Behandlingsforløbet afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen.

Bivirkninger:
På den del af mave-tarmkanalen: usædvanlig: kvalme, opkastning, mavesmerter, flatulens, diarré.
På den del af muskuloskeletale og bindevæv: meget sjælden: smerter i lemmerne. Farve solnedgang gul kan forårsage allergiske reaktioner.

overdosis:
Symptomer: Forøget sværhedsgrad af bivirkninger.
Behandling: gastrisk skylning, aktiveret kul, symptomatisk behandling.
Interaktion med andre lægemidler: Ikke beskrevet

Særlige instruktioner:
Ved diagnosticering af hepatisk encefalopati på grund af den underliggende sygdom skal man være opmærksom ved kørsel af køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og psykomotorisk hastighed.

Udgivelsesformular:
Granuler til fremstilling af oral opløsning, 3 g. 10 eller 30 poser (5 g) granuler til fremstilling af opløsningen til oral administration indeholdende 3 g L-ornithin-L-aspartat pakkes i en papkasse med instruktioner til brug.

Udløbsdato:
5 år
Anvend ikke efter udløbsdatoen

Opbevaringsbetingelser:
Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С uden for børns rækkevidde

Salgsvilkår for apotek: Ingen recept.

Fremstillingsvirksomhed:
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
D-60318, Tyskland, Frankfurt am Main

Krav skal sendes til:
OOO Mertz Pharma
103317, Moskva, Presnenskaya emb., 10,
BC "Tower on the Embankment", blok C.


Flere Artikler Om Lever

Hepatitis

Hvordan man tager havre til rengøring af leveren: de bedste opskrifter

Havre bruges ofte i traditionelle medicinopskrifter til behandling af sygdomme i fordøjelsessystemet organer, herunder leveren. Bøtter og infusioner fra den er nyttige i cirrose, hepatose, levercyster, såvel som hepatitis B og C.
Hepatitis

Knusning af gallesten med en laser

Hvis en sygdom opstår, gør læger alt for at genoprette organet og dets funktioner, så laserbehandling hjælper ofte med at løse problemet. I moderne medicin er der flere metoder, der gør det muligt at fjerne sten.